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규제·수출
국내외 화장품 규제 변경을 매일 공식 기관 자료에서 모아 요약하고, 운영팀이 원문과 대조해 게시합니다.
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NMPA가 「화장품 미생물 시험방법 총칙」 등 5개 시험법을 개정하고 버크홀데리아 세파시아 복합균 시험법 등 2개를 신설해 화장품 안전기술규범에 넣었습니다. 미생물 시험법 6개는 2027년 12월 1일, 콜라겐 겔 눈 자극 시험법은 2027년 5월 1일부터 시행됩니다.
🏛 국가약품감독관리국(NMPA)⏰ 시행 2027.12.01
중국이 2015년판 화장품 안전기술규범에 18개 기준의 제·개정 내용을 반영하고(2026년 제6호), 기존 등록·비안 제품의 변경 절차를 안내했습니다. 눈·입술·어린이용 제품의 총호기성생균수 기준이 500에서 100 CFU/g(mL) 이하로, 다이옥산 한도가 30에서 10 mg/kg 이하로 강화되며 2027년 1월 1일부터 시행됩니다.
🏛 국가약품감독관리국 (NMPA)⏰ 시행 2027.01.01🧪 다이옥산(1,4-dioxane), 4-메틸벤질리덴캠퍼, PFOS, PFOA
NMPA가 화장품 제품표준(기업이 등록·비안 때 제출하는 제품 기술 요구) 작성의 일반 원칙을 정한 업계표준 YY/T 10006—2026 「화장품 제품표준 통칙」을 발표했습니다.
🏛 국가약품감독관리국(NMPA)
NMPA가 등록·비안을 마친 화장품 신원료 4종(아젤라익애씨드 모노아마이드프로필다이메틸아민 등)을 「이미 사용한 화장품 원료 목록」에 넣었습니다. 목록에 오른 원료는 다른 기업도 신원료 절차 없이 쓸 수 있습니다.
🏛 국가약품감독관리국(NMPA)
중국이 화장품 분야 첫 강제 국가표준인 GB 7916-2026 「화장품 안전 통용 요구」를 발표했습니다. 1987년 「화장품 위생표준」을 대체하며 2028년 1월 1일부터 시행됩니다. 시행 전에 생산·수입한 제품은 사용기한까지 판매할 수 있습니다.
🏛 국가시장감독관리총국(국가표준위)·국가약품감독관리국(NMPA)⏰ 시행 2028.01.01
신제품 첫 출시 지원, 동물시험 면제 범위 확대, 원료 안전정보 관리 간소화, 국내 책임자 변경 절차 단순화 등을 담은 공고가 확정됐습니다.
🏛 국가약품감독관리국 (NMPA)
등록(허가)이 필요한 고위험 신원료 범위를 보존제·자외선차단제·착색제·염모제·미백 원료 중심으로 좁히고, 나머지는 비안(신고)으로 관리하는 새 규정이 7월 15일부터 시행됐습니다.
🏛 국가약품감독관리국 (NMPA)⏰ 시행 2026.07.15
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