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규제·수출
국내외 화장품 규제 변경을 매일 공식 기관 자료에서 모아 요약하고, 운영팀이 원문과 대조해 게시합니다.
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EU가 화장품 규정 부속서 개정안(Omnibus IX)을 WTO에 통보했습니다. 부속서 II(사용 금지)에 16개 물질·물질군을 추가하고, 부속서 III(사용 제한)에 칸나비디올(CBD)을 새로 넣는 내용입니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2027.02.01🧪 벤조페논-1, 벤조페논-2, 칸나비디올(CBD), BHA, 부틸파라벤
EU 이사회와 유럽의회가 CLP·화장품·비료 규정을 간소화하는 'Omnibus VI' 남은 부분에 잠정 합의했습니다. 화장품은 CMR 물질 퇴출 유예 기간을 위험 수준에 따라 다르게 정하고, 나노물질 함유 제품의 사전 신고 의무는 유지합니다.
🏛 EU 이사회·유럽의회
발암·변이원·생식독성(CMR) 분류에 따라 은(나노·분말·괴상), 헥실살리실레이트, o-페닐페놀, 과붕산염 등 18개 물질의 사용이 금지되거나 제한됐습니다. 판매 유예 기간 없이 2026년 5월 1일부터 미준수 제품은 EU에서 팔 수 없습니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2026.05.01🧪 은(나노·분말), 헥실살리실레이트, o-페닐페놀, 과붕산염
SCCS가 자외선 차단 성분 에칠헥실메톡시신나메이트(EHMC)를 화장품에 최대 10%까지 쓰는 것은 안전하다는 최종 의견을 냈습니다.
🏛 SCCS (EU 소비자안전과학위원회)🧪 에칠헥실메톡시신나메이트(EHMC)
SCCS가 자외선 차단 성분 DHHB에 섞일 수 있는 불순물 DnHexP의 안전 한도를 0.026%로 제시했습니다. DHHB를 쓰는 제품은 원료 불순물 관리 기준을 확인해야 합니다.
🏛 SCCS (EU 소비자안전과학위원회)🧪 디에칠아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트(DHHB), DnHexP
CLP 규정상 발암·변이원·생식독성(CMR) 물질로 새로 분류된 물질들을 화장품 금지·제한 목록에 반영하는 규정입니다. 2025년 9월 1일부터 적용돼 해당 물질이 든 제품은 EU에서 출시·판매할 수 없습니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2025.09.01
EU가 레티놀 등 비타민A, 알파알부틴·알부틴, 코직산 등의 사용 농도를 제한하고 자외선 차단 성분 4-MBC를 금지했습니다. 알부틴·코직산 등은 2025년 11월 1일부터 기준 미달 제품의 유통이 금지됐고, 비타민A는 2027년 5월 1일부터 유통 중인 모든 제품에 적용됩니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2025.02.01🧪 레티놀, 알파-알부틴, 알부틴, 코직산, 4-메칠벤질리덴캠퍼
EU가 REACH 부속서 XVII 개정으로 합성 고분자 미세입자(미세플라스틱)를 의도적으로 넣은 제품을 단계적으로 제한합니다. 스크럽 알갱이(마이크로비즈)는 2023년 10월부터 금지됐고, 씻어내는 화장품은 2027년 10월 17일, 바르고 두는 제품은 2029년 10월 17일부터 적용됩니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2027.10.17🧪 미세플라스틱, 글리터
규정 (EU) 2023/1545에 따라 개별 표시해야 하는 향료 알레르기 유발물질이 56종 늘었습니다. 기준에 맞지 않는 제품은 2026년 7월 31일까지만 EU에 새로 출시할 수 있었고, 이미 출시한 제품도 2028년 7월 31일까지만 판매할 수 있습니다.
🏛 European Commission⏰ 시행 2026.08.01🧪 향료 알레르기 유발물질 56종
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